ViTrans Transfection Reagent

货号：QYR025                                    1ML

保存：4℃           运输：2~8℃

【产品概述】

本公司生产的ViTrans是一种高效、便捷、重复性好的瞬时转染试剂。ViTrans转染试剂采用了专利配方，可将核酸转染至HEK293或HEK293T细胞中，转染效率在90%以上，主要用于慢病毒、逆病毒、腺相关病毒等系统的病毒包被。

【适用范围】

慢病毒、逆病毒、腺相关病毒等系统的病毒包被。

ViTrans试剂实验方案

以10cm平板按照以下流程包被慢病毒为例。使用适量的质粒DNA和对应体积的ViTrans试剂。

使用10cm平板，在转染前24小时对细胞进行铺板，转染时细胞汇合度达到60~80%；

在转染前1-2小时，更换8ml含2%血清的培养基，继续培养；

准备ViTrans-DNA混合物（按顺序添加）

在1.5ml离心管中加入1ml DMEM，再加入相应慢病毒骨架载体及包装载体；

用移液器轻轻混匀质粒DNA；

加入质粒质量2~4倍体积的ViTrans到上述质粒DNA中；

涡旋至少5秒，使质粒DNA和ViTrans混合均匀；

室温条件下静置20分钟，形成ViTrans-DNA复合物；

轻轻混匀3次

将上述混合液加入到含细胞的10cm平板中；

将细胞在培养箱中继续培养4~6小时，更换为完全培养基；

转染36~48小时后观察细胞转染效率，换液后48小时收集病毒上清。

 

【注意事项】

不同培养体系包被慢病毒试剂用量

Culture Vessel	Volume (ml)	Plasmid DNA (μg)	DMEM (ml)	ViTrans (μl)
6-well palte/well	2	3	0.3	6-12
35 mm dish	2	3	0.3	6-12
60 mm dish	4	8	0.5	16-32
100 mm dish	8	20	1.0	40-80

 

注：以上举例为常规慢病毒转染系统，仅供参考。实际操作时，因不同系统存在差异，可根据以上操作流程进行调整，确定最优转染体系。

ViTrans与质粒DNA最佳体积质量比为2~4，比例为2时可实现较佳转染效率。

 

【备注】

本产品仅供科研使用。在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任，仅限于此产品的价值本身。