正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义：

S-POD主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。

测定原理：

S-POD催化有机物质氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。

自备用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、乙醚100mL（不允许快递）和蒸馏水。

试剂组成和配制

试剂一：粉剂×2瓶，4℃保存；临用前取一瓶，加入12mL蒸馏水充分溶解后待用；用不完的试剂4℃保存一周。

试剂二：液体6mL×1瓶，4℃保存；

试剂三：液体12mL×1瓶，4℃保存；

试剂四：乙醚50mL×2瓶，4℃保存；（自备）

样品处理：

新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

测定步骤

试剂名称	测定管
风干土样（g）	0.05
试剂一（μL）	400
试剂二（μL）	100

试剂三（μL）	200
试剂四（μL）	1750

振荡混匀，30℃恒温培养1 h

振荡数次室温静置30min，用蒸馏水调零，取1mL上层液于430nm处测定吸光值A。

（注意：1、因乙醚粘度小，易掉液，吸取前需先将枪头在上层液里润洗2~3次，再转移测定；2、乙醚易挥发，转移到比色皿后立即测定，最好一个一个测定）。

S-POD活力计算

标准条件下测定的回归方程为y = 8.97x -0.003；x为标准品浓度（mg/mL），y为吸光值A。

单位的定义：每天每g土样中产生1mg 紫色没食子素定义为一个酶活力单位。

S-POD活力（mg/d /g 土样）＝(A+0.003) ÷8.97×V反总÷W÷T=131×(A+0.003)

T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积2.45mL；W：样本质量，0.05g。