注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

FDA水解反应能很好的反应土壤中微生物活性和土壤质量的变化以及生态系统中有机质的转化，是土壤质量研究中的重要生物学指标之一。

测定原理

FDA是一种无色化合物，在介质中能被许多土壤酶所催化水解，并经脱水反应，产生酶解终产物荧光素，稳定不易被分解，并在490nm处有强吸收峰，通过检测490nm处的吸光值变化可计算得FDA水解酶活性。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。

试剂组成和配制

标准液：液体5mL×1瓶，4℃保存。

试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂1瓶，-20℃避光保存，临用前加5mL试剂三溶解。

试剂三：液体50mL×1瓶，4℃保存。

样本处理

称取风干过30-50目筛土壤约0.1g，备用。

测定操作表

	空白管	标准管	对照管	测定管
样本（g）			0.1	0.1
标准液（μL）		100
双蒸水（μL）	100
试剂一（μL）	500	500	600	500
试剂二（μL）				100
充分混匀，30℃，震荡1h
试剂三（μL）	400	400	400	400
10000g，25℃，离心5min，取上清测定490nm处吸光值A，△A1=A标准管-A空白管，△A2=A测定管-A对照管

注意：空白管和标准管只需测定一次。

酶活性计算公式

酶活性定义：每克土壤每天产生1μmol荧光素的量为一个酶活力单位。

FDA活性（μmol/d/g 干重）=（△A2÷△A1×C标准品）×V反总÷W

= 2.4×（△A2÷△A1）÷W

C标准品：标准品浓度100μmol/L；V反总：反应总体积，1mL；W：样本质量，g

注意事项

尽量采用新鲜土样或者短期低温保存样品，否则很难准确反映酶的活性。

测定之前进行预实验，若吸光值较高，请进行适当的稀释再测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。