PAS染色液试剂盒

产品货号：QYR7640

中文：PAS染色液试剂盒

英文：PAS Stain Kit；Periodic Acid-Schiff Staining Kit

产品简介：

PAS染色液试剂盒也称糖原PAS染色液试剂盒。

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年使用PAS技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。

氧化剂能氧化糖类及有关物质中的 1,2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于氧化剂还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好氧化剂的浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本试剂盒适用于不同组织的石蜡切片或冰冻切片、培养的细胞、血涂片、骨髓涂片等样品。

本试剂盒提供了PAS染色所需的过碘酸溶液、Schiff试剂、苏木素染色液和盐酸乙醇分化液等试剂，用户只需自备梯度乙醇即可完成整个染色过程。操作简单方便，性能稳定，染色效果明显。

产品名称	包装	保存条件
过碘酸溶液	50ml	4℃；密封避光
Schiff试剂	50ml	4℃；密封避光
苏木素染色液	50ml	4℃；避光
盐酸乙醇分化液	50ml	4℃

使用步骤：

PAS染色

过碘酸溶液氧化：取出过碘酸溶液并平衡至室温，每个样品滴加过碘酸溶液100μl，在湿盒中避光反应10分钟后，去除过碘酸溶液，浸泡于蒸馏水中并置于摇床洗涤5分钟。

Schiff试剂染色：每个样品滴加100μl Schiff试剂，放入湿盒中，置于37℃烘箱避光染色30分钟-1小时。去除染色液，浸泡于蒸馏水中并置于摇床洗涤5分钟。注：不同组织的最佳染色时间可能会有差异，请根据实际染色效果调整染色时间。

苏木素染色：每个样品滴加100μl苏木素染色液，染色30秒。去除染色液，蒸馏水漂洗两次以上，每次3秒钟，直到浮色洗去。对于涂片，待适当干燥后，即可用封片液封片，在显微镜下观察。细胞可用蒸馏水洗去多余的颜色，即可在显微镜下拍照。

分化(选做)：使用盐酸乙醇分化液分化30秒，去除分化液，自来水漂洗两次，每次三秒钟，自来水返蓝5分钟。

脱水、透明：放入90%乙醇、无水乙醇脱水各2分钟，二甲苯两次透明各5分钟。

封片：使用中性树胶封片。在显微镜下观察和拍照。

注意事项：

1.过碘酸溶液和Schiff试剂需要注意密封保存，并且如果短期内不使用，推荐-20℃保存，-20℃可以保存更长时间。

2.过碘酸溶液和Schiff试剂使用时尽量避免接触过多的光照和空气。使用前，建议提前30分钟取出平衡至室温后，避光暗处使用。如果过碘酸溶液变黄或者Schiff试剂变红则不能继续使用。过碘酸溶液氧化时间不宜过短或过长，氧化时的温度以18-22℃为佳。

3.本产品仅科研使用。