中文名:10×姬姆萨溶液

英文名:10×Giemsa Staining Solution

储存条件:2-8°C

 

产品简介

    姬姆萨色素（又称吉姆萨色素）是由天青Ⅱ与伊红混合而成，Giemsa 染色原理和结果与瑞氏色素染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。

    本公司 10×姬姆萨溶液以优质的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，呈粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，呈紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，呈淡紫色，称为中性物质。

一、一步法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制：

Giemsa Stain（10×）、磷酸盐缓冲液（10×）、蒸馏水，按 1:1:8 混合，充分混匀，即为 Giemsa 工作液。

注：Giemsa 工作液不易保存，现配现用。

2、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1-3min。

3、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加 Giemsa 工作液覆盖涂片，室温下染色 15-30min。

4、用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢冲洗。

5、干燥、镜检

染色结果： 

二、 两步法涂片染色

1、Giemsa 工作液的配制：

Giemsa Stain（10×）、蒸馏水按 1:4 中充分混匀，即为 Giemsa 工作液。注：Giemsa 工作液不易保存，

现配现用。

2、磷酸盐工作液的配制：

磷酸盐缓冲液（10×）、蒸馏水按 1：4 充分混匀，即为磷酸盐工作液。

3、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 1～3min。

4、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上，滴加 Giemsa 工作液覆盖涂片，室温下染色 10-15min。

5、加入等量磷酸盐工作液，轻轻晃动载玻片，室温静置 5-10min。

6、用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢冲洗。

7、干燥、镜检。

染色结果：

三、组织切片染色

1、Giemsa 工作液的配制：

Giemsa Stain（10×）、磷酸盐缓冲液（10×）、蒸馏水，按 1:1:8 混合，充分混匀，即为 Giemsa 工作液。

注：Giemsa 工作液不易保存，现配现用。

2、新鲜组织立即置于 Regaud 固定液固定 2 天，期间应更换 1 次固定液。

3、3%重铬酸钾固定 1 天。

4、流水冲洗 16 个小时或过夜。

5、照常规脱水、包埋。

6、切片厚度约为 5μm，常规脱蜡至水。

8、蒸馏水清洗 2 次，每次 1min。

9、放入含 Giemsa 工作液染缸，浸染 18-24h。

10、蒸馏水稍微清洗。

染色结果：

注意事项： 

 1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。

 2、涂片染色中 Giemsa 染色后，切勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。

 3、如果染色过深或过浅，应调整染色时间或工作液浓度。

 4、涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效 果。

 5、染色液经稀释后液面有金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。

 6、组织切片染色中，染色后需用大量 0.1-0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。

 7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 组织切片染色，如有必要亦可用于细胞涂片，但其浓度应适量下调。0.5% 乙酸分化切片时，切片呈粉红色即可终止。

 8、Giemsa 组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。