抗体形式及抗体纯化
对于血清、腹水和组织培养上清的澄清，离心和过滤是基本的实验室技术。这些技术可以去除会阻塞层析柱的脂类和小颗 粒物质。对于某些样品，缓冲液置换和除盐也是必要的步骤。硫酸铵沉淀作为更进一步的预处理步骤，经常用于浓缩腹水中的 免疫球蛋白。
抗血清
多克隆抗体通常是未经纯化的，称为血清或抗血清。抗血清是指已经除去了凝血蛋白和血红细胞的免疫宿主的血液。抗血 清包含所有种类的抗体 / 免疫球蛋白以及其它血清蛋白。它所包含的不仅有识别靶抗原的抗体，还有识别非靶抗原的抗体，在 免疫分析中有时会发生非特异性反应。由于这个原因，粗制抗血清通常要进行纯化，以去除血清蛋白，增加能特异和靶抗原相 结合的免疫球蛋白的比例。
组织培养上清
单克隆抗体可以通过杂交瘤细胞培养（细胞分泌性抗体）并收获杂交瘤组织培养上清来获得。
腹水
单克隆抗体可以通过在小鼠（或大鼠）的腹腔中生长杂交瘤细胞而产生。杂交瘤细胞注射入小鼠以后，就会在小鼠腹腔繁殖并产 生液体（腹水）。这种腹水就包含了高浓度的可收获抗体，比杂交瘤细胞培养有更高的抗体产量。
抗体纯化
多克隆抗血清或单克隆腹水 / 组织培养上清通常通过下述三种方法中的一种来进行纯化：
1. 蛋白 A/G 纯化
蛋白 A/G 纯化是应用金黄色葡萄球菌的蛋白A 或链球菌的蛋白 G 对免疫球蛋白 Fc 段的高亲和性。蛋白A/G 纯化从粗制抗血清 中去除了血清蛋白，但没有去除非特异的免疫球蛋白组分。结果蛋白 A/G 纯化的抗血清仍然具有一小部分不期待的交叉反应性。
2. 亲和纯化
亲和纯化就是通过相似性分离某一特定蛋白或具有相似特征的一组蛋白。这种分离蛋白的技术是基于在蛋白和耦合于层析介质上 的特定配基之间的一种可逆的相互作用。抗原亲和纯化的优势是免疫球蛋白能够特异性地同刺激它产生的抗原进行结合，结果消 除了大量的非特异免疫球蛋白成分，将能特异与靶抗 原相结合的免疫球蛋白成分富集。因此亲和纯化后获得的主要是含所期待的 特异性免疫球蛋白。
3. 预吸附
多克隆抗体有时要经过预吸附。也就是说它们要被不同物种来源的其它蛋白或血清吸附，以消除可能的交叉反应的抗体。这样纯 化后的抗体纯度和特异性应很高，任何交叉反应都被显著减少。
在启研进行抗体纯化
